超聲波處理器(智能一體機(jī))
DH35-250數(shù)字超聲波組織處理器是一種應(yīng)用于實驗室和小批量液體處理的超聲設(shè)備,充分發(fā)揮數(shù)字集成電路之優(yōu)勢相比于傳統(tǒng)超聲波細(xì)胞處理器,儀器更加穩(wěn)定可靠,并擁有更小的體積,節(jié)約實驗室空間,并配備電動升降工作臺、燈光照明功能使實驗操作更加安全、方便。
它主要適用處理工藝:破碎&粉碎、分散&解聚、萃取&提取、乳化、均質(zhì)&混合、聲化學(xué)、分解、等工藝。
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DH35-250是一種應(yīng)用于實驗室和小批量液體處理的超聲設(shè)備,充分發(fā)揮數(shù)字集成電路之優(yōu)勢相比于傳統(tǒng)超聲波組織處理器,儀器更加穩(wěn)定可靠,并擁有更小的體積,節(jié)約實驗室空間,并配備電動升降工作臺、燈光照明功能使實驗操作更加安全、方便。
它主要適用處理工藝:破碎&粉碎、分散&解聚、萃取&提取、乳化、均質(zhì)&混合、聲化學(xué)、分解、等工藝。
◆隔音箱內(nèi)配電動升降工作臺--實驗操作的安全及方便。
◆隔音箱內(nèi)配照明裝置--方便觀察實驗效果。
◆超聲波發(fā)生器與隔音箱組成一體--節(jié)約實驗室占用空間。
◆主機(jī)選用數(shù)字化智能超聲波發(fā)生器(核心技術(shù)體現(xiàn))。
Ⅰ:頻率自動搜索范圍達(dá)±500Hz用戶可自行驗證以防被騙--核心技術(shù)體現(xiàn)
Ⅱ:頻率自動跟蹤范圍達(dá)±500Hz用戶可自行驗證以防被騙--核心技術(shù)體現(xiàn)
Ⅲ:頻率跟蹤精度達(dá)1Hz,并實時顯示--核心技術(shù)體現(xiàn)
提高儀器工作的穩(wěn)定性:當(dāng)超聲波組織處理器每次開機(jī)啟動超聲瞬間,主機(jī)即超聲波發(fā)生器會對換能器+變幅桿(或稱工具探頭)的固有頻率進(jìn)行自動搜索。變幅桿的磨損,換能器的老化,以及更換變幅桿(變幅桿是耗材)等等會對固有頻率值產(chǎn)生很大的變化,模擬超聲波發(fā)生器開機(jī)啟動超聲瞬間也有一定的頻率自動搜索能力,但搜索能力較差(約±150Hz),當(dāng)固有頻率值發(fā)生較大時,模擬電路超聲波發(fā)生器已無法搜索到與換能器+變幅桿一致的頻率時,這時開啟超聲工作,我們稱之為失諧狀態(tài),如果儀器在失諧狀態(tài)下工作,超聲波發(fā)生器內(nèi)元器件、換能器發(fā)熱量大,整機(jī)工作的穩(wěn)定性也越來越差,極大影響儀器使用壽命,返修率高。目前雖然有些廠家用手撥開關(guān)來調(diào)整電感量的方法來調(diào)整頻率失諧,但對用戶來說無疑是件麻煩的事,因為1.超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)的能量是聚焦式,頻寬很窄,比較難調(diào)整;2、失諧狀態(tài)是一個逐步的過程,您無法知道什么時間去調(diào)整電感量最合適。而我公司開發(fā)的數(shù)字智能超聲波發(fā)生器開機(jī)瞬間,頻率自動搜索范圍達(dá)±500Hz,是模擬電路超聲波發(fā)生器頻率搜索能力的三倍以上,極大提高儀器對頻率變化適應(yīng)能力,特別是當(dāng)超聲波發(fā)生器超出其頻率自動搜索范圍后,儀器不啟動工作,有效保護(hù)儀器,所以維修率極低。
提高儀器工作的可靠性:當(dāng)儀器進(jìn)入正常工作后,超聲波發(fā)生器對(換能器+變幅桿)頻率進(jìn)行實時跟蹤并提供與其一致的頻率,這種頻率也稱諧振頻率,儀器在這種狀態(tài)下工作效率最高、儀器最穩(wěn)定。在進(jìn)入工作后,換能器+變幅桿的頻率是實時變化的,主要受處理物料溫度的變化、變幅桿的磨損,換能器的升溫等等影響,這就需要超聲波發(fā)生器對(換能器+變幅桿)頻率有較大范圍實時跟蹤的能力。目前市場上的絕大部分超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)主機(jī)配用模擬電路超聲波發(fā)生器,雖然對(換能器+變幅桿)也有一定的頻率自動跟蹤功能,但跟蹤范圍值比較?。s±150Hz),而我公司采用的數(shù)字電路智能超聲波發(fā)生器頻率跟蹤范圍可以達(dá)到±500Hz,從而極大提高儀器工作時的穩(wěn)定性和可靠性!在超聲工作時模擬超聲波發(fā)生器超出其頻率跟蹤能力范圍時,儀器還是能超聲工作的(應(yīng)該要立即停止工作),因為(換能器+變幅桿)已不是在最佳工作狀態(tài)上,超聲效率逐步減弱,并引起超聲波發(fā)生器、換能器發(fā)熱量大,整機(jī)工作越來越不穩(wěn)定,故障率就較高。而本公司推出的數(shù)字智能超聲波發(fā)生器頻率自動跟蹤能力較模擬超聲波發(fā)生器提高三倍以上,而且當(dāng)全數(shù)字智能超聲波發(fā)生器超出其頻率跟蹤范圍后儀器能自動停機(jī),使儀器得到有效保護(hù)儀器,所以維修率極低。
提高物料處理效果:超聲波發(fā)生器對換能器+變幅桿頻率跟蹤是否精準(zhǔn)會影響到超聲輸出強(qiáng)度,從而影響到物料處理的效果。模擬超聲波發(fā)生器對換能器+變幅桿頻率跟蹤不精準(zhǔn),而數(shù)字智能超聲波發(fā)生器對換能器+變幅桿頻率跟蹤非常精準(zhǔn),精度達(dá)1Hz,物料處理效果更佳。
型號 | DH35-250 |
功率 | 250W |
調(diào)功范圍 | 1~100% |
處理量 | 0.5~300ml |
配數(shù)字智能超聲波發(fā)生器 | 頻率自動搜索±500Hz 可驗證 頻率自動跟蹤±500Kz 可驗證 |
諧振頻率 | 實時跟蹤并顯示 |
頻率跟蹤精度 | 1Hz 實時跟蹤并顯示 |
智能隔音箱 | 工作臺采用電動升降 +照明裝置 |
更換大小不同變幅桿 | 自動調(diào)諧振 |
顯示方式 | 3.5寸TFT彩屏 |
頻率范圍 | 18~28KHz |
總時間范圍 | 00:00:01~99:59:59(時:分:秒) |
輸出時間 | 0.1~99.9(秒) |
間隙時間 | 0.1~99.9(秒) |
輸出占空比 | 1~99% |
物料過溫保護(hù) | 1.溫度設(shè)置:0-99℃ 2.當(dāng)物料溫度達(dá)到設(shè)定值時停止超聲,當(dāng)物料溫度低于設(shè)定值2℃時自動恢復(fù)超聲工作 |
存儲文檔 | 18組 |
隨機(jī)變幅桿 | Φ6 |
選配變幅桿 | Φ2 / Φ3 / Φ6 |
保護(hù)報警 | 超溫、過流、過載、換能器異常等 |
電源 | AC110/220V F50/60Hz |
整機(jī)尺寸 | 280*280*490 |
整機(jī)重量 | 9.6KG |
超聲波發(fā)生器 | 一臺 |
振動系統(tǒng)(換能器組件) | 一只 |
隔音箱 | 主機(jī)一體 |
電源線 | 一根 |
專用扳手(用于拆卸變幅桿) | 一套 |
使用說明書 | 一份 |
合格證 | 一張 |
保修卡 | 一份 |
專用恒溫循環(huán)反應(yīng)杯 | 選配 |
組織處理的方法:
一、機(jī)械處理法:是指利用搗碎機(jī)、研磨器或勻漿器 等將細(xì)胞破碎開來 。
1. 高速組織搗碎:將材料配成稀糊狀液,放置于筒內(nèi)約1/3體積,蓋緊筒蓋,將調(diào)速器先撥至最慢處,開動開關(guān)后,逐步加速至所需速度。此法適用于動物內(nèi)臟組織、植物肉質(zhì)種子等。
2. 玻璃勻漿器勻漿:先將剪碎的組織置于管中,再套入研桿來回研磨,上下移動,即可將細(xì)胞研碎,此法細(xì)胞破碎程度比高速組織搗碎機(jī)為高,適用于量少和動物臟器組織。
二、物理破碎法:指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細(xì)胞破碎開來。
1:用一定功率的超聲波處理細(xì)胞懸液,使細(xì)胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細(xì)胞壁和細(xì)胞器)。
機(jī)制:可能與強(qiáng)聲波作用溶液時,氣泡產(chǎn)生、長大和破碎的空化現(xiàn)象有關(guān),空化現(xiàn)象引起的沖擊波和剪刀力使細(xì)胞裂解。
超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細(xì)胞濃度和細(xì)胞類型等。(使用時注意降溫,防止過熱)。
2. 高壓破碎:細(xì)胞懸浮液從高壓室的環(huán)狀隙噴射到靜止的撞擊環(huán)上,被迫改變方向經(jīng)出口管流出。此過程中細(xì)胞經(jīng)歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化,從而破碎釋放內(nèi)含物。
這是一種溫和的、徹底破碎細(xì)胞的較理想的方法。
3. 反復(fù)凍融法:將細(xì)胞在-20度以下冰凍,室溫融解,反復(fù)幾次,由于細(xì)胞內(nèi)冰粒形成和剩余細(xì)胞液的鹽濃度增高引起溶脹,使細(xì)胞結(jié)構(gòu)破碎。
三、化學(xué)破碎法:指利用甲醛、丙酮等有機(jī)溶劑或表面活性劑作用于細(xì)胞膜,使細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)遭到破壞或透性發(fā)生改變 。
有些動物細(xì)胞,例如腫瘤細(xì)胞可采用十二烷基磺酸鈉(SDS)、去氧膽酸鈉等細(xì)胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。
四、酶學(xué)破碎法 :選用合適的酶,使細(xì)胞壁遭到破壞,進(jìn)而在低滲溶液中將原生質(zhì)體破碎開來。
細(xì)菌細(xì)胞壁較厚,可采用溶菌酶處理效果更好。
裂解液標(biāo)準(zhǔn)配方: :50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在這個pH范圍內(nèi)比較好發(fā)揮作用) 。
綜合敘述:無論用哪一種方法破碎組織細(xì)胞,都會使細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)或核酸水解酶釋放到溶液中,使大分子生物降解,導(dǎo)致天然物質(zhì)量的減少,加入二異丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或減慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且應(yīng)該在破碎的同時多加幾次;另外,還可通過選擇pH、溫度或離子強(qiáng)度等,使這些條件都要適合于目的物質(zhì)的提取。
使用前注意事項:
1.根據(jù)所處理的樣本體積選擇適當(dāng)探頭,使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭,換探頭須剛專用扳手更換;
2.AMPLITUDE旋鈕打開時,探頭不得在空氣中暴露,特殊情況下(測試探頭)不應(yīng)超過10秒;
3.使用前準(zhǔn)備好冰盒,樣品處理時必須置于冰浴中,樣品濃度不可過大。